舒泰神（300204）怎么样

　　舒泰神（300204）怎么样？

　　公司前身是舒泰神（北京）药业有限公司，成立于2002年8月16日。

　　2009年5月，舒泰神（北京）药业有限公司以截至2009年4月30日经立信永华审计的净资产66，550，068.67元折为4，650.00万元股本，其余部分计入资本公积，依法整体变更为股份有限公司。

　　立信永华对本公司设立时的上述注册资本进行了审验，出具了“宁信会验字（2009）0032号”《验资报告》。

　　2009年5月26日，公司在北京市工商行政管理局注册登记，取得注册号为“110302004270284”的《企业法人营业执照》。

　　核心题材：

　　要点一：所属板块创业板板块，股权激励板块，预盈预增板块，北京板块，医药行业板块，社保重仓板块。

　　要点二：经营范围生产药品片剂、散剂、胶囊剂、生物工程产品（注射用鼠神经生长因子）、小容量注射剂、干混悬剂、颗粒剂、原料药（替米沙坦、佐米曲普坦、曲司氯铵、美他沙酮）（药品生产许可证有效期至2015年12月18日）；医药技术开发、生物制品开发。

　　要点三：专攻神经修复以及便秘用药公司主要从事生物制药和部分化学药研发、生产和销售，主要产品为注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”，其中“苏肽生”是国家一类新药，主要用于神经保护和修复神经损伤，“舒泰清”是国家四类新药，主要用于清肠和治疗便秘。国内共有四家企业生产注射用鼠神经生长因子，由于丽珠集团的“丽康乐”上市时间较短，该产品将维持“金路捷”、“恩经复”和“苏肽生”三足鼎立的市场竞争格局。现阶段“舒泰清”为处方药，公司计划在条件成熟时申请将“舒泰清”转为非处方药（OTC），通过OTC渠道销售“舒泰清”存在巨大的市场成长空间。

　　要点四：首发募投项目本次募集资金扣除发行费用后，22128万元用于舒泰神医药产业基地项目一期工程，其他用于营业资金。医药基地项目总投资为4亿元，其中一期工程总投资22128万元，主要包括综合厂房、动物房的建设和研发综合楼的建设，综合厂房内新建冻干粉针剂生产线和固体制剂生产线各一条。一期工程达产后，注射鼠神经生长因子“苏肽生”产能将由100万瓶/年增至400万瓶/年，聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”产能将由60万盒/年增至200万盒/年，阿司匹林肠溶片产能增至225万盒，萘丁美酮胶囊产能增至50万/年。一期工程已于2009年12月开工，建设周期2年，预计投产后第3年达产，达产后预计年均新增营业收入27653万元/年，年均新增净利润8205万元。截至2011年上半年进度47.96%。

　　要点五：超募资金公司首发募集资金净额为83159.28万元，超募资金为61031.28万元。截止2011年4月15日已确定计划金额0万元，尚未确定计划61031.28万元。

　　要点六：收购诺维康2012年9月，公司拟使用部分超募资金4，500万元人民币，收购北京诺维康医药科技有限公司100%股权。诺维康成立于2004年7月27日，注册资本为400万元人民币。一般经营项目为技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务。截至2012年7月31日，资产总额为578，599.81元人民币，负债总额为2，350，000元人民币，所有者权益为-1，771，400.19元人民币，营业收入为0元人民币，净利润为-216，549.27元人民币。通过收购诺维康，将进一步巩固公司的研发优势，增加公司研发项目的梯次化储备及产业化进程，拓宽公司的产品线，扩大公司在生物医药行业的规模和影响力，同时能够有效提高公司的资产回报率和股东价值，进一步提高公司的竞争优势。

　　要点七：独家品种“舒泰清”“舒泰清”是公司独家品种（2010年产能90万盒），属国家四类新药，是国内唯一不含硫酸根离子的聚乙二醇电解质散剂，也是国内唯一一个同时拥有清肠和便秘两个适应症的聚乙二醇电解质散剂，先后被列入04版及09年《医保目录》。受传统治疗观念影响，聚乙二醇电解质散剂在国内的使用尚属起步阶段，09年国内清肠用药中该产品销售金额同比增幅超过50%。随着用药习惯的逐步改变，未来该产品在清肠领域前景广阔。

　　要点八：“苏肽生”截至2010年底，国内主要有三家企业获准生产注射用鼠神经生长因子，除公司之外，其他两家生产企业分别为武汉海特生物和厦门北大之路，另有丽珠集团丽珠制药厂于2010年年底产品正式上市，国内没有进口的同类产品。“苏肽生”为公司主导产品（2010年产能100万瓶），09年被列入《医保目录》。截至2009年末，“苏肽生”二级以上医院覆盖率仅为9.14%，实现规模销售的医院仅占已进驻医院的2.33%。目前，公司神经生长因子增加适应症的药理毒理学研究，已初步确定生产工艺改进、制剂处方改进、主要药效学研究方案；人神经生长因子所用小鼠基因稳定，接近可稳定传代小鼠的标准。

　　要点九：主导产品行政保护注射用鼠神经生长因子类药品共有“苏肽生”等四个品牌，均为国家一类新药。根据我国新药保护有关制度，注射用鼠神经生长因子竞争格局在2013年9月以前，可能仍然维持“苏肽生”、“恩经复”和“金路捷”等几个品种寡头竞争的局面，且竞争品牌最多不会超过7种。按照正常审批程序，该产品仿制药品上市至少需要4年以上的时间（从2013年9月起算），预计在未来7年左右的时间内，不会增加新的竞争对手。另外仿制药品形成一定的销售规模需3-4年的市场开拓期。

　　要点十：行业地位公司主导产品“苏肽生”自06年获准生产销售，截至09年末已经占据了41.05%注射用鼠神经生长因子类产品的市场份额，市场排名第一。2007年-2009年，国内用于清肠的聚乙二醇类药品，公司“舒泰清”产品市场占有率分别为12.3%、14.0%、17.9%。公司还储备了美他沙酮片、掩味盐酸小檗碱分散片和曲司氯铵胶囊等有一定市场竞争力的储备产品，目前国内尚未有上市品种。

　　要点十一：股权激励（2013年3月调整）2013年3月，公司拟授予激励对象377万份股票期权，占公司股本总额13，340万股的2.83%。行权价格为54.52元。行权条件为：2012-2015年公司净资产收益率分别不低于10%、11%、12%、13%。2012-2015年公司净利润较2011年增长分别不低于50%、110%、173%、225%。该计划激励对象为公司部分董事、高级管理人员，以及公司认定的核心技术（业务）人员，共计86人。

　　要点十二：自愿锁定承诺周志文、昭衍药物、香塘集团、冯宇静承诺：自股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理上市前所持股份，也不由发行人回购该部分股份。公司高管张洪山、蒋立新、徐向青和李涛承诺：自2009年8月增资完成的工商登记日后36个月内，不转让或者委托他人管理上市前所持股份，也不由发行人回购该部分股份，且自发行人股票上市之日起24个月内，转让的前述股份将不超过其所直接或间接持有的发行人前述股份总额的50%。